Bruker manual PHILIPS CD1964B

Lastmanuals gir deg en tjeneste som gjør at det kan deles og lagres, bruksanvisninger, instruksjoner, bruksmanualer og tekniske dokumenter... HUSK! LES ALLTID BRUKSANVISNINGEN FØR DU KJØPER

Hvis denne bruksanvisning, instruksjon eller skjema er det du leter etter, så last den ned nå. Lastmanuals gir deg en rask og enkel tilgang til bruksanvisninger for PHILIPS CD1964B Vi håper at bruksanvisningen for PHILIPS CD1964B er til hjelp for deg.

Lastmanuals hjelper deg og laste ned bruksanvisning PHILIPS CD1964B.


Mode d'emploi PHILIPS CD1964B
Download

Du kan også laste ned følgende bruksanvisninger som omhandler dette produktet

   PHILIPS CD1964B (5298 ko)
   PHILIPS CD1964B (5299 ko)
   PHILIPS CD1964B QUICK START GUIDE (873 ko)

Manuell abstrakt: bruksanvisning PHILIPS CD1964B

Detaljerte instruksjoner for bruken står i bruksanvisningen.

[. . . ] 1:2009 EN 50360:2001 EN 50385:2002 following the provisions of : 1999/5/EC 2006/95/EC 2004/108/EC 2011/65/EU 2009/125/EC - EC/1275/2008; EC/278/2009 And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents Only for Medical Devices and R&TTE products: The Notified Body: BABT / 0168 (Name and number) performed: and issued the certificate: NC 16322 / NC 16321 (certificate number) Remarks: Drachten, 16-aug-13 (place, date) A. [. . . ] (Company name / Virksomhedens navn) TUSSENDIEPEN 4, 9206 AD DRACHTEN, THE NETHERLANDS (address / adresse) declare under our responsibility that the product(s) (Erklærer i henhold til vores ansvar, at de(t) elektriske produkt(er)) CD191 / CD196 Philips (brand name, navn på varemærke) (Type version or model, type eller model) DECT Phone (product description, produktbeskrivelse) to which this declaration relates is in conformity with the following harmonized standards: (til hvilke(t) denne erklæring relaterer sig, er i konformitet med følgende harmoniserede standarder) EN 60950-1:2006+A11:2009+A1:2010+A12:2011 EN 301 489-1 V1. 1:2009 EN 50360:2001 EN 50385:2002 following the provisions of : (Opfylder de ufravigelige krav og øvrige forskrifter i) 1999/5/EC 2006/95/EC 2004/108/EC 2011/65/EU 2009/125/EC - EC/1275/2008; EC/278/2009 And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents (Og er produceret i en kvalitet, der, som minimum, opfylder kravene i ISO 9001-standarden eller CENELEC's permanente dokumenter) Only for Medical Devices and R&TTE products: The Notified Body: (Det Notificerede Organ) BABT / 0168 (Name and number/ Navn og nummer) performed: (har gennemført) (description of intervention / beskrivelse af intervention) and issued the certificate: (og udstedt erklæringen) NC 16322 / NC 16321 (certificate number / erklæringsnummer) Remarks: Drachten, 16-aug-13 (place, date / sted, dato) A. 1:2009 EN 50360:2001 EN 50385:2002 following the provisions of : (Siguiendo las disposiciones relativas a:) 1999/5/EC 2006/95/EC 2004/108/EC 2011/65/EU 2009/125/EC - EC/1275/2008; EC/278/2009 And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents (Y se fabrican conforme a una calidad al menos conforme a la norma ISO 9001 o a los Documentos Permanentes CENELEC) Only for Medical Devices and R&TTE products: The Notified Body: (El organismo notificado) BABT / 0168 (Name and number/ Nombre y número) performed: (realizador) (description of intervention / descripción de la intervención) and issued the certificate: (Y expidió el certificado) NC 16322 / NC 16321 (certificate number / número de certificado) Remarks: Drachten, 16-aug-13 (place, date / lugar, fecha) A. 1:2009 EN 50360:2001 EN 50385:2002 following the provisions of : (Seuraavien määräysten mukaisesti) 1999/5/EC 2006/95/EC 2004/108/EC 2011/65/EU 2009/125/EC - EC/1275/2008; EC/278/2009 And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents (Ja on tuotettu seuraavien laatujärjestelmien mukaisesti : ISO 9001 ja CENELEC asiakirjat) Only for Medical Devices and R&TTE products: The Notified Body: (Ilmoitettu laitos) BABT / 0168 (Name and number/ Nimi ja numero) performed: (suoritetaan) (description of intervention / toimenpiteen kuvaus) and issued the certificate: (Todistuksen antaja) NC 16322 / NC 16321 (certificate number / Sertifikaatin numero) Remarks: Drachten, 16-aug-13 (place, date / paikka, päiväys) A. 1:2009 EN 50360:2001 EN 50385:2002 following the provisions of : (Atitinka tokias nuostatas:) 1999/5/EC 2006/95/EC 2004/108/EC 2011/65/EU 2009/125/EC - EC/1275/2008; EC/278/2009 And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents (Pagaminta atitinkant visus kokybės reikalavimus pagal ISO 9001 ar CENELEC nuolatinius dokumentus) Only for Medical Devices and R&TTE products: The Notified Body: (Informuota įstaiga) BABT / 0168 (Name and number/ Pavadinimas ir numeris) performed: (atlikta) (description of intervention / intervencijos aprašymas) and issued the certificate: (Sertifikatas išleistas) NC 16322 / NC 16321 (certificate number / sertifikato numeris) Remarks: Drachten, 16-aug-13 (place, date / vieta, data) A. 1:2009 EN 50360:2001 EN 50385:2002 following the provisions of : (Sekojot noteikumiem) 1999/5/EC 2006/95/EC 2004/108/EC 2011/65/EU 2009/125/EC - EC/1275/2008; EC/278/2009 And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents (Tiek ražots zem kvalitātes sistēma kas ir apstiprināta ar ISO 9001 vai CENELEC pastāvošiem dokumentiem ) Only for Medical Devices and R&TTE products: The Notified Body: (Reģistrēta galvenā daļa) BABT / 0168 (Name and number/ vārds un numurs) performed: (paveikts) (description of intervention / intervencijas apraksts) and issued the certificate: (Un izveido sertifikātu) NC 16322 / NC 16321 (certificate number / sertifikāta numurs) Remarks: Drachten, 16-aug-13 (place, date / vieta, datums) A. [. . . ] 1:2009 EN 50360:2001 EN 50385:2002 following the provisions of : (V skladu z naslednjimi odločbami) 1999/5/EC 2006/95/EC 2004/108/EC 2011/65/EU 2009/125/EC - EC/1275/2008; EC/278/2009 And are produced under a quality scheme at least in conformity with ISO 9001 or CENELEC Permanent Documents (In so proizvedeni v skladu s shemo kakovosti najmanj v skladu z ISO 9001 ali CENELEC stalnimi dokumenti) Only for Medical Devices and R&TTE products: The Notified Body: (Priglašeno organ) BABT / 0168 (Name and number/ Ime in številka) performed: (Izvršeno) (description of intervention / Opis ukrepa ) and issued the certificate: (Izdaja certifikat) NC 16322 / NC 16321 (certificate number / Številka certifikata) Remarks: Drachten, 16-aug-13 (place, date / Kraj, datum) A. [. . . ]

ANSVARSFRASKRIVELSE FOR NEDLASTING AV BRUKSANVISNING PHILIPS CD1964B

Lastmanuals gir deg en tjeneste som gjør at det kan deles og lagres, bruksanvisninger, instruksjoner, bruksmanualer og tekniske dokumenter...
Lastmanuals kan ikke på noen måte bli holdt ansvarlig for at det du leter etter ikke finnes, er ufullstendig, er i ett annet språk eller at produktet eller språket ikke tilsvarer det valgte produkt. Lastmanuals utfører ikke f.eks. Ikke oversettelses tjenester.

Trykk på «last ned bruksanvisningen» på slutten av denne kontrakten hvis du aksepterer disse vilkårene. Nedlastingen av bruksanvisningen vil da starte.

Søk etter bruksanvisning

 

Copyright © 2015 - LastManuals - Alle rettigheter er forbeholdt.
Varemerker og merkenavn tilhører de respektive eiere.

flag